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药物临床试验:CTR20220445 | XKH
001
注射液
CTR20220445 | XKH
001
注射液 已完成 中重度哮喘 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210969 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB
001
)
CTR20210969 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB
001
) 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB
001
)或安慰剂联合卡铂和依托泊苷Ⅲ期临床研究 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB
001
)或安慰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体注射液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B
001
联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体注射液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B
001
联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体注射液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B
001
联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232201 | WTS-
001
片
CTR20232201 | WTS-
001
片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究:ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232071 | XTYW
001
胶囊
CTR20232071 | XTYW
001
胶囊 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223117 | ABL
001
胶囊装微片
CTR20223117 | ABL
001
胶囊装微片 进行中-尚未招募 既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230889 | ZT
001
注射液
CTR20230889 | ZT
001
注射液 进行中-招募完成 本品适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制: 在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制 不佳的成人 2 型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233758 | SRS
001
注射液
CTR20233758 | SRS
001
注射液 进行中-尚未招募 低密度脂蛋白胆固醇(LDL CC)正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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