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药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
...2型糖尿病;成人肥胖症 HS-10501片在健康受试者中的Ⅰ期
临床
试验 在健康受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
试验 HS-10501-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233022 | 注射用SHR-5495
...
招募
中 晚期恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期
临床
研究 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期
临床
研究 SHR-5495-I-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243753 | 脑心清片
...复期有效性和安全性的多中心、随机、双盲平行对照II期
临床
试验 脑心清片治疗缺血性脑卒中(瘀血阻络证)恢复期有效性和安全性的多中心、随机、双盲平行对照II期
临床
试验 NXQP-20240422
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243671 | SHR-3821注射液
CTR20243671 | SHR-3821注射液 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期
临床
研究 SHR-3821-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241690 | HR091506片
...506片在痛风伴高尿酸血症患者中的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 评价HR091506片在痛风伴高尿酸血症患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物对照、平行设计的Ⅲ期
临床
试验 HR091506-301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244138 | 注射用重组葡激酶
... 注射用重组葡激酶(r-Sak)治疗急性缺血性脑卒中Ⅱ期
临床
试验 注射用重组葡激酶(r-Sak)治疗急性缺血性脑卒中的随机、开放、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 KYSY-r-SaK-Ⅱ-202405
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244050 | VC004胶囊
...患者中的安全性和有效性的单臂、开放、多 中心的 III 期
临床
试验 评价 VC004 在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和有效性的单臂、开放、多 中心的 III 期
临床
试验 VC004-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243875 | 异山梨醇口服溶液
CTR20243875 | 异山梨醇口服溶液 进行中-尚未
招募
梅尼埃病 异山梨醇口服溶液治疗梅尼埃病的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究 一项异山梨醇口服溶液治疗梅尼埃病的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究 BT-YSLC-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232589 | 注射用WXTJ0262
...用于急性胰腺炎的治疗 WXTJ0262在中国健康受试者中的I期
临床
研究 评价注射用 WXTJ0262在健康成人受试者中单次和多次给药 剂量递增的安全性、 耐受性、药代动力学的I期
临床
研究 WXTJ0262-01-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243671 | SHR-3821注射液
CTR20243671 | SHR-3821注射液 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期
临床
研究 SHR-3821-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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