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药物临床试验：CTR20181495 | 优格列汀片

CTR20181495 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 健康人多次口服优格列汀片的耐受性、药代/药效动力研究 健康人体多次口服100、200、400mg优格列汀片 I期耐受性、药代/药效动力学临床研究 EP-CX1001-1b；1.0 2018-06-19；2.0 2018-08-08

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药物临床试验：CTR20190617 | 阿立哌唑胶囊

CTR20190617 | 阿立哌唑胶囊 已完成 精神分裂症 阿立哌唑胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿立哌唑胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ALPZ-19-11；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190893 | 非达霉素片

CTR20190893 | 非达霉素片 已完成 适用于成年(≥18岁)为治疗艰难梭状芽胞杆菌-伴腹泻 非达霉素片人体生物等效性预试验 随机、开放、两制剂、双周期、交叉设计评价健康受试者空腹及餐后单剂量口服非达霉素片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20200775 | 米拉贝隆缓释片

CTR20200775 | 米拉贝隆缓释片 已完成 本品主要用于成年膀胱活动症（OAB）患者尿急、尿频或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 HKPH-BE-MLBL-19-01；1.1

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药物临床试验：CTR20191132 | 替米沙坦片

CTR20191132 | 替米沙坦片 已完成 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片（40mg）单中心、随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复的空腹与餐后人体生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20201114 | PG-011凝胶

CTR20201114 | PG-011凝胶 已完成 特应性皮炎 PG-011 在健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征 单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究评估 PG-011 在健康成年志愿者中的安全耐受性 YQ-M-19-06；V1.2

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药物临床试验：CTR20200520 | MN-08片

CTR20200520 | MN-08片 已完成 特发性肺动脉高压 MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 19601；版本号：2.0（2020年5月19日）

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药物临床试验：CTR20200520 | MN-08片

CTR20200520 | MN-08片 已完成 特发性肺动脉高压 MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 19601；版本号：2.0（2020年5月19日）

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药物临床试验：CTR20200513 | 山金连软胶囊

...有效性随机、双盲、多中心Ⅱ期临床试验 V1.1(2017年06月19日)

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药物临床试验：CTR20190992 | APL-1202

CTR20190992 | APL-1202 已完成 非肌层浸润性膀胱癌 评价APL-1202对转运体OAT3底物注射用青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验 评价APL-1202片对转运体OAT3底物青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验 HZ-PK-APL-1202-19-09;1.1版

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