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药物临床试验:CTR20192393 | 拉考沙胺片
CTR20192393 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上
癫痫
患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片人体生物等效性试验 评价拉考沙胺片在空腹和餐后不同条件下单剂量、随机、开放、两周期人体生物等效性试验 2019-BE-16-P;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201495 | 拉考沙胺片
CTR20201495 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于成人、青少年和4岁以上儿童,用于治疗伴随或不伴随继发性发作的局灶性
癫痫
。 拉考沙胺片人体生物等效性研究(预试验) 拉考沙胺片人体生物等效性研究(预试验) DX-1905007(P1)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190409 | 布瓦西坦片
CTR20190409 | 布瓦西坦片 已完成
癫痫
部分性发作辅助治疗 布瓦西坦片人体生物等效性试验 布瓦西坦片单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性试验设计。 QF-Brivaracetam-101;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191939 | 普瑞巴林胶囊
...DPN)有关的神经痛;治疗带状疱疹后神经痛;部分性发作
癫痫
的成人患者的辅助治疗;纤维肌痛的治疗。 普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性试验 普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性试验 LZZY-2019-001-XZ;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240260 | N003CG
CTR20240260 | N003CG 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的
癫痫
患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130894 | 普瑞巴林胶囊
...添加治疗部分性发作或部分性发作泛化全身强直-阵挛性
癫痫
发作的疗效及安全性 FTX-CAP-1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132378 | 氯桂丁胺片
CTR20132378 | 氯桂丁胺片 已完成
癫痫
氯桂丁胺片在健康成年受试者单次给药耐受性临床研究 氯桂丁胺片(7903)在中国健康成年受试者单次给药耐受性临床研究 SINO-PRO-7903-20100428; 版本号:4.0 版本日期:2010-05-25
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213309 | 拉莫三嗪分散片
CTR20213309 | 拉莫三嗪分散片 已完成 1、
癫痫
;2、双相情感障碍 拉莫三嗪分散片(50mg)人体生物等效性研究 拉莫三嗪分散片(50mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223031 | 布立西坦片
CTR20223031 | 布立西坦片 已完成 部分发作型
癫痫
,辅助治疗伴随或不伴随继发全身性发作 布立西坦片人体生物等效性试验 布立西坦片在中国健康志愿者中空腹/餐后的单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212783 | 布立西坦片
...坦片 已完成 布立西坦适用于4岁及以上患者的部分发作性
癫痫
的治疗。 布立西坦片人体生物等效性试验 布立西坦片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL408-BE-01-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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