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药物临床试验：CTR20191830 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体

CTR20191830 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体 进行中-招募中 胃癌 HLX10或安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌 一项HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究 HLX10-006-GCneo；V1.0

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药物临床试验：CTR20191830 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体

CTR20191830 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 胃癌 HLX10或安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌 一项HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究 HLX10-006-GCneo；V1.0

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药物临床试验：CTR20192167 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体

...的随机、双盲、多中心、Ⅲ期临床研究 HLX10-001-NSCLCneo；V1.0

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药物临床试验：CTR20191539 | 四价流感病毒亚单位疫苗

...群中接种后的安全性和初步观察免疫原性 2017L04970/1-1（V1.1）

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药物临床试验：CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 NTP-F520-001；V1.3

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药物临床试验：CTR20191222 | 替米沙坦片

CTR20191222 | 替米沙坦片 已完成 （1）高血压；（2）降低心血管风险 替米沙坦片的平均生物等效性试验 替米沙坦片的平均生物等效性试验 WS-CP-06-201904-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20160976 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...期三阴性乳腺癌的前瞻性I 期临床研究 HMO-JS001-I-CRP-1.4；V1.5；

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药物临床试验：CTR20190047 | 卡托普利片

CTR20190047 | 卡托普利片 已完成 （1）高血压；（2）心力衰竭。 卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片25mg在空腹给药条件下随机开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性试验 KTPLP-01;V1.1

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药物临床试验：CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...随机开放、阳性对照、多中心III期研究 JS001-036-Ⅲ-RCC；V1.0

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