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药物临床试验：CTR20171429 | 吉非替尼片

CTR20171429 | 吉非替尼片 已完成 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉的在健康人体生物等...

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药物临床试验：CTR20170679 | 吉非替尼片

CTR20170679 | 吉非替尼片 主动暂停 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、...

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药物临床试验：CTR20181444 | 重组巴曲酶

CTR20181444 | 重组巴曲酶 已完成 预防及治疗各种原因引起的出血及出血性疾病。 单次\多次给药的药代特性、安全性和免疫原性的临床研究 重组巴曲酶在中国健康受试者中单次给药及多次给药的药代动力学特性、安全性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20160221 | 左乙拉西坦片

CTR20160221 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/餐后 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验（餐后） TR-SWDXX-P201501-02

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药物临床试验：CTR20160222 | 左乙拉西坦片

CTR20160222 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/空腹 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验（空腹） TR-SWDXX-P201501-01

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药物临床试验：CTR20223186 | 尼麦角林片

CTR20223186 | 尼麦角林片 已完成 1. 改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下； 2. 也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片（10mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心...

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药物临床试验：CTR20140432 | 左乙拉西坦片

CTR20140432 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片生物等效性试验 左乙拉西坦片在中国健康男性受试者中一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 TR-SWDXX-P201401-02

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药物临床试验：CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或者转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 TR-ERL-CTP-1101-01

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药物临床试验：CTR20180337 | 苯甲酸阿格列汀片

CTR20180337 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 用于治疗2型糖尿病。 苯甲酸阿格列汀片生物等效性试验。 苯甲酸阿格列汀片在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GRYY-2017-001-TR

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药物临床试验：CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液

CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液 已完成 非感染性眼表炎症；预防及治疗白内障手术炎症 美洛昔康滴眼液I期临床研究 美洛昔康滴眼液健康人体药代动力学和耐受性试验 KY-TR-PK-201901 2.0

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