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药物临床试验:CTR20220144 |
SY
-009胶囊
CTR20220144 |
SY
-009胶囊 进行中-招募完成 2型糖尿病
SY
-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估口服不同剂量
SY
-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性
SY
009003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240612 |
SY
-5007片
CTR20240612 |
SY
-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在健康受试者中评价食物对
SY
-5007片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究 一项在健康受试者中评价食物对
SY
-5007片药代动力学特征影响的随机...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211519 |
SY
-4835片
CTR20211519 |
SY
-4835片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价
SY
-4835在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评价
SY
-4835在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240613 |
SY
-5007片
CTR20240613 |
SY
-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对
SY
-5007片药代动力学影响的I期临床试验 一项在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对
SY
-5007片药代动力学影响的I期临床试验
SY
-5007-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241774 |
SY
101注射液
CTR20241774 |
SY
101注射液 进行中-尚未招募 企业选择不公示
SY
101 注射液 I 期临床试验 评价
SY
101 注射液在中国成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性以及在患者中的成像特征的 I 期临床试验
SY
101-C101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190683 |
SY
-005注射液
CTR20190683 |
SY
-005注射液 已完成 脓毒症
SY
-005注射液的安全性、耐受性、药代动力学研究 在健康受试者中评价
SY
-005注射液单/多剂量递增静脉注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期研究
SY
005001;版本号:V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210858 |
SY
-5007片
CTR20210858 |
SY
-5007片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价RET抑制剂
SY
-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评价RET抑制剂
SY
-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211345 |
SY
-005注射液
CTR20211345 |
SY
-005注射液 已完成 脓毒症
SY
-005注射液治疗脓毒症的Ⅱa期临床研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉注射
SY
-005注射液的安全性、耐受性以及药代动力学/...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 |
SY
-5007片
CTR20232014 |
SY
-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评价RET抑制剂
SY
-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑制剂
SY
-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 |
SY
-5007片
CTR20232014 |
SY
-5007片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项评价RET抑制剂
SY
-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑制剂
SY
-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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