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药物临床试验:CTR20170859 |
SH
229片
CTR20170859 |
SH
229片 已完成 丙型肝炎 健康受试者
SH
229片耐受性、药代动力学及食物影响研究 评价
SH
229片在健康人中单/多次给药耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
SH
C005-Ⅰ-01;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180122 |
SH
-1028片
CTR20180122 |
SH
-1028片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价
SH
-1028片的安全性、耐受性及药代动力学研究
SH
-1028片在晚期非小细胞肺癌患者中单、多次剂量递增的安全性、 耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究
SH
C013-I-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192508 |
SH
-1028片
CTR20192508 |
SH
-1028片 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
SH
-1028片一线III期临床试验
SH
-1028片对照吉非替尼一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲、 多中心的III期临床试验
SH
C013-III-01;V...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182539 |
SH
229片
CTR20182539 |
SH
229片 已完成 慢性丙型肝炎
SH
229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙肝患者的临床研究 评价
SH
229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙型肝炎成人患者的疗效和安全性的开放性、多中心II/III期临床研究
SH
C005-II/III-01;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190139 |
SH
-1028片
CTR20190139 |
SH
-1028片 进行中-招募中 EGFR突变的晚期非小细胞肺癌
SH
-1028片对晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究
SH
-1028片对局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的多中心、开放的II期临床研究
SH
C013-II-01;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212003 |
SH
3765片
CTR20212003 |
SH
3765片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤,包括但不限于实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等 评价
SH
3765片在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究。
SH
3765片在晚期恶性肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200136 |
SH
2442片
CTR20200136 |
SH
2442片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病
SH
2442片在健康受试者中耐受性和药代动力学试验 评价
SH
2442片在健康受试者中单中心,随机,双盲,安慰剂对照的多剂量,单次,多次给药的耐受性,药代动力学Ia期临床试验
SH
C02...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130944 |
SH
胶囊
CTR20130944 |
SH
胶囊 已完成 高尿酸血症
SH
胶囊Ⅱa期临床试验 双黄痛风胶囊治疗高尿酸血症气虚血瘀兼湿毒证有效性和安全性的随机双盲多中心临床研究 20120714第1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200247 |
SH
1573胶囊
CTR20200247 |
SH
1573胶囊 进行中-招募中 急性髓系白血病
SH
1573胶囊在急性髓性白血病患者中的I期临床研究
SH
1573胶囊在IDH2突变的复发或难治性急性髓性白血病患者中的安全性、药代动力学和有效性的多中心I期临床研究
SH
C016-I-01;V1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200599 |
SH
229片
CTR20200599 |
SH
229片 进行中-招募中 慢性丙型肝炎
SH
229片在肝功能损害与肝功能正常受试者中的临床研究 在轻度肝功能损害(Child-Pugh A)、中度肝功能损害(Child-Pugh B)和肝功能正常受试者中对比评价
SH
229片药代动力学和安全性的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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