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药物临床试验：CTR20220528 | KN052注射液

CTR20220528 | KN052注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KN052 对晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代 动力学/药效学以及抗肿瘤活性的临床研究 评估 KN052 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及...

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药物临床试验：CTR20234254 | KN057注射液

CTR20234254 | KN057注射液 进行中-尚未招募 伴抑制物血友病A和血友病B的预防治疗 KN057预防治疗伴抑制物血友病A和血友病B的III期临床研究 在伴抑制物的血友病A和血友病B患者中，评价KN057注射液预防治疗的有效性和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20234254 | KN057注射液

CTR20234254 | KN057注射液 进行中-招募中 伴抑制物血友病A和血友病B的预防治疗 KN057预防治疗伴抑制物血友病A和血友病B的III期临床研究 在伴抑制物的血友病A和血友病B患者中，评价KN057注射液预防治疗的有效性和安全性的随机、开...

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药物临床试验：CTR20234255 | KN057注射液

CTR20234255 | KN057注射液 进行中-尚未招募 不伴抑制物血友病A和血友病B的预防治疗 KN057预防治疗不伴抑制物血友病A和血友病B的III期临床研究 在不伴抑制物的血友病A和血友病B患者中，评价KN057注射液预防治疗的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20181127 | KN035

CTR20181127 | KN035 进行中-招募中 晚期结直肠癌和其他晚期实体瘤 单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤II期临床研究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20181127 | KN035

CTR20181127 | KN035 进行中-招募中 晚期结直肠癌和其他晚期实体瘤 单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤II期临床研究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20181127 | KN035

CTR20181127 | KN035 进行中-招募中 晚期结直肠癌和其他晚期实体瘤 单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤II期临床研究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20220424 | KN057注射液

CTR20220424 | KN057注射液 进行中-招募完成 伴或不伴抑制物的血友病A（HA）或血友病B（HB） KN057治疗血友病的II期临床研究 在伴或不伴抑制物的血友病A（HA）或血友病B（HB）患者中， 评价多次皮下注射KN057的安全性、耐受性及药代...

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药物临床试验：CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)

CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液) 已完成 类风湿性关节炎 评估KN019在活动性类风湿关节炎患者中II期临床研究 评估KN019在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的I...

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药物临床试验：CTR20201006 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

CTR20201006 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液） 主动终止 胸腺癌 在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效和安全性 一项在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效、安全性和耐受性的II期、开放性、多中心研究 KN046...

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