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药物临床试验:CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康
CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康 已完成 晚期实体瘤 LP单药及联合给药治疗晚期实体瘤患者 LP单药及联合5-Fu和LV在晚期实体瘤或晚期/转移性结直肠癌患者中的安全性,耐受性、初步疗效及PK特征 GV-LP-102
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20180721 | 左亚叶酸钠注射液
...蝶呤)产生的毒性作用和拮抗作用; 联合5-氟脲嘧啶(5-FU)用于胃癌、结直肠癌的治疗。 左亚叶酸钠注射液人体生物等效试验 评价左亚叶酸钠注射液的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两制剂、双交叉生物等效性试验 ...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液
...立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液
...| 伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG20...
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 胰腺癌 伊立替康脂质体治疗晚期胰腺癌的研究 盐酸伊立替康脂质体联合5-FU/LV二线治疗局部晚期或转移性胰腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 HR-IRI-APC;1.0
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...30 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 与 5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 与 5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-FU/LV对比AG方案一线治疗晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开放、随机、多中心III期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-FU/LV对比AG方案一线治疗晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开放、随机、多中心III期临床研究 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190911 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...移性食管鳞癌 一项比较HLX10或安慰剂联合化疗(顺铂 + 5-FU)一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌患者的随机、双盲、多中心、III期临床研究 HLX10-007-EC301;1.0版本
CDE
发布于
2年前
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