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药物临床试验:CTR20212768 | 盐酸伊伐布雷定片

...NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、...
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药物临床试验:CTR20191567 | 盐酸伊伐布雷定片

...NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β -受体滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β -受体滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的餐后生物等效性研究 餐后用药,单中心、随机、开放、单剂量、三周...
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药物临床试验:CTR20171619 | 盐酸伊伐布雷定片

...NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片(7.5mg)空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸伊伐布雷定片(7.5mg)空腹及餐后人体生...
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药物临床试验:CTR20181309 | 盐酸伊伐布雷定片

...NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片(7.5mg)空腹及餐后 人体生物等效性研究 盐酸伊伐布雷定片(7.5mg)空腹及餐后 人体...
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药物临床试验:CTR20232501 | 盐酸伊伐布雷定片

...NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸伊伐布雷定片随机、开放、两制剂、交叉...
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药物临床试验:CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可...
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药物临床试验:CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片

...NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国健康受试者中的一项单中心、随机、开...
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药物临床试验:CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可...
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药物临床试验:CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片

...NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国健康受试者中的一项单中心、随机、开...
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药物临床试验:CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片

...的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片餐后生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸伊...
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