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药物临床试验:
CT
R20241353 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...动力学研究 评价LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)在健康
成年
受试者中单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03017/
CT
-CHN-101
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
CT
R20241354 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...动力学研究 评价LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)在健康
成年
受试者中单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03017/
CT
-CHN-101
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
CT
R20241355 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...动力学研究 评价LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)在健康
成年
受试者中单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03017/
CT
-CHN-101
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
CT
R20242971 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康
成年
受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/
CT
-CHN -101
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:
CT
R20242970 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康
成年
受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/
CT
-CHN- 101
CDE
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2月前
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药物临床试验:
CT
R20220847 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的
成年
患者。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中空腹/...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
CT
R20242972 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康
成年
受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/
CT
- CHN-101
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:
CT
R20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康
成年
受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/
CT
-CHN-101
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:
CT
R20202251 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...松症 LY06006和Prolia®的生物类似药比对研究 在中国健康
成年
男性受试者中比较LY06006和Prolia®的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照的生物类似药比对研究 LY06006/
CT
-CHN-103
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
CT
R20202673 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片
...替诺福韦片 已完成 与其他抗反转录病毒药物联用,治疗
成年
和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列...
CDE
发布于
3年前
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