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药物临床试验：CTR20233203 | NA

...3203 | NA 进行中-尚未招募 用于治疗左室射血分数＞40%且hs-CRP≥2mg/L的成人症状性慢性心力衰竭。 HERMES - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心力衰竭伴炎症患者中的作用的试验性研究。 HERMES：Ziltivekimab与安慰剂相比对伴系统...

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药物临床试验：CTR20233203 | NA

...0233203 | NA 进行中-招募中 用于治疗左室射血分数＞40%且hs-CRP≥2mg/L的成人症状性慢性心力衰竭。 HERMES - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心力衰竭伴炎症患者中的作用的试验性研究。 HERMES：Ziltivekimab与安慰剂相比对伴系统...

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药物临床试验：CTR20191909 | 注射用LH021

CTR20191909 | 注射用LH021 进行中-招募中 骨关节炎 LH021耐受性和安全性 的 I 期临床研究 LH021单次联合多次剂量递增给药用于治疗原发性膝关节骨关节炎的耐受性和安全性 的 I 期临床研究 LH021-I-CRP；1.3

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药物临床试验：CTR20130986 | 阿达木单抗

CTR20130986 | 阿达木单抗 已完成 克罗恩病 评价阿达木单抗用于中重度克罗恩病的中国受试者的研究 评价两组阿达木单抗剂量方案在hs-CRP升高的中重度活动性克罗恩病的中国受试者中的药代动力学、安全性和有效性 M14-232

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药物临床试验：CTR20170695 | 阿立哌唑口崩片

CTR20170695 | 阿立哌唑口崩片 进行中-尚未招募 精神分裂症 博思清与ABILIFY阿立哌唑口崩片生物等效性试验 博思清与ABILIFY阿立哌唑口崩片空腹/餐后单次给药、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 KH716-E01-CRP-1.1

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药物临床试验：CTR20223286 | 注射用KH617

...动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究。 KH617-40101-CRP

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药物临床试验：CTR20160181 | 康柏西普眼用注射液

CTR20160181 | 康柏西普眼用注射液 已完成 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变 CRVO试验 康柏西普眼用注射液治疗视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变的有效性和安全性试验 KH902-CRVO-CRP-1.0

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药物临床试验：CTR20160178 | 康柏西普眼用注射液

CTR20160178 | 康柏西普眼用注射液 已完成 视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变 BRVO试验 康柏西普眼用注射液治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变的有效性和安全性试验 KH902-BRVO-CRP-2.0

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药物临床试验：CTR20182114 | 盐酸领克尼斯胶囊

...瘤的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 LH031-I-CRP-1.0；1.2

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药物临床试验：CTR20223045 | 立他司特滴眼液

CTR20223045 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 干眼症 立他司特滴眼液在健康受试者体内的安全性及药代动力学特征的临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者体内的安全性及药代动力学特征的临床试验 KH732-20102-CRP

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