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药物临床试验：CTR20131694 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片

CTR20131694 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 结直肠癌 标准治疗后的亚洲CRC患者给瑞戈非尼或安慰剂治疗 标准治疗后的亚洲CRC中比较瑞戈非尼或安慰剂与联合最佳支持治疗的随机双盲安慰剂对照的Ⅲ期研究 15808_V.2.0

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收购1家地方SMO公司，有意者微信联系：iedal852

核心CRC覆盖1个省份，重点经营几个地级市，CRC人数不超50

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药物临床试验：CTR20171600 | 盐酸普拉克索缓释片

...酸普拉克索缓释片的空腹和餐后状态下生物等效性试验 CRC-C1726（V1.2） ； CRC-C1730（V1.2）

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自贡市第四人民医院（自贡市急救中心）

...行）。机构办对电子立项资料进行形式审查，通过后CRA/CRC递交纸质版立项资料。3.将PI/专业组主任签署的《临床试验项目申请表》（药物/器械）和纸质版立项资料（在WeTrial系统中下载带水印文件并盖章）递交至机构办公室。机...

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鹤壁市人民医院

...项、伦理到合同签署1周完成，启动快；不收取立项费、CRC管理费；我院已实现5级电子病历，并在HIS系统部署了GCP模块，对GCP病人可进行免费操作，并可以从GCP模块中导出费用明细。GCP中心药房配备青岛海尔HYC-990S冷藏箱3台、HYC-...

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甘肃省妇幼保健院（甘肃省中心医院）

...试验项目原个则上要求申办者为项目研究团队配备专职 CRC。该岗位人员如由SMO公司提供，申办者/CRO应在受理审查阶段与机构共同优选确定；⑥受理审查通过后，机构办公室将告知受理审查结果及发放立项通知函；⑦项目组凭立...

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濮阳油田总医院

...最快20个工作日；免药物管理费、质控费、资料管理费、CRC管理费；推行伦理、合同并行提交；伦理初审自接到资料后即进入审查流程，具备2个项目即开伦理审查会；机构为所有CRC、CRA提供办公场所。

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这50家机构诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目

...医院 （山东淄博市）** 立项至启动会25个工作日，CRA/CRC独立办公室 郭作兵（机构办主任） 18553376257 bdyllzyyywsy@163.com 诚接项目的专业：心胸血管外科、儿科、麻醉科、普外科 **常熟市第二人民医院 （江苏）** 周...

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药物临床试验：CTR20191690 | 971胶囊

CTR20191690 | 971胶囊 已完成 治疗轻、中度阿尔茨海默病 971胶囊150mg和450mg规格的生物等效性桥接试验 开放、随机、四周期重复性交叉设计，评价971胶囊150mg和450mg规格的生物等效性桥接试验 CRC-C1922；V1.0

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药物临床试验：CTR20160723 | 971胶囊

CTR20160723 | 971胶囊 已完成 治疗轻、中度阿尔茨海默病 971胶囊的人体生物利用度试验 971胶囊（150mg/300mg/450mg）在中国男性健康志愿者中的单剂量、双盲、随机、三周期、三交叉设计、安慰剂对照生物利用度试验 CRC-C1503

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