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药物临床试验：CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性，耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20131070 | 索凡替尼胶囊

CTR20131070 | 索凡替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤患者的安全性，最大耐受剂量的研究 HMPL-012的最大耐受剂量（MTD）和安全性；考察在人体内的药代动力学特点，评价用药安全性 2009-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20233260 | YY201片

...药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2022-YY201-CH1

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药物临床试验：CTR20233260 | YY201片

...药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2022-YY201-CH1

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药物临床试验：CTR20140396 | 呋喹替尼胶囊

CTR20140396 | 呋喹替尼胶囊 已完成 非小细胞肺癌 HMPL-013治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 HMPL-013联合最佳支持治疗在二线标准化疗失败的晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的II期临床研究 2014-013-00CH1

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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

CTR20192686 | HMPL-306片 已完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20160572 | 索凡替尼胶囊

...安全性的单臂、多中心、开放性II 期临床研究 2016-012-00CH1；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20160581 | 沃利替尼

...安全性和耐受性的多中心、开放的II期临床研究 2016-504-00CH1；方案版本6.0

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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

...代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20180933 | 索凡替尼胶囊

... mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-00CH1

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