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药物临床试验：CTR20230791 | BR108注射液

CTR20230791 | BR108注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 BR108注射液治疗血液系统恶性肿瘤的I期临床研究 BR108注射液在血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期单臂、开放临床研...

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药物临床试验：CTR20211828 | BR101注射液

CTR20211828 | BR101注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量...

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药物临床试验：CTR20243228 | BR005-036C片

CTR20243228 | BR005-036C片 进行中-尚未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性期治疗 BR005-036C片II期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的II期研究，评估口服给药BR005-036C片在偏头痛急性期治疗中的安全性和有效性 BR005-201

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药物临床试验：CTR20233549 | BR201注射液

CTR20233549 | BR201注射液 进行中-尚未招募 中度至重度斑块状银屑病 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20241059 | BR005-036C片

CTR20241059 | BR005-036C片 进行中-尚未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作 BR005-036C片I期临床试验 一项在健康志愿者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的口服给药Ⅰ期研究，用于评估BR005-036C 片的安全性、耐受性和药代动力学 ...

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药物临床试验：CTR20221756 | BR790片

CTR20221756 | BR790片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚...

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药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

CTR20223458 | BR790片 进行中-尚未招募 既往至少接受过2线标准治疗后出现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

CTR20223458 | BR790片 进行中-招募中 既往至少接受过2线标准治疗后出现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20243196 | BR170720口服混悬液

CTR20243196 | BR170720口服混悬液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人精神分裂症。 BR170720口服混悬液人体生物等效性研究 BR170720口服混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂空腹/餐后状态下生物等效性试验 BN-BRPZ-K/C-I01

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药物临床试验：CTR20192587 | Acalabrutinib胶囊

CTR20192587 | Acalabrutinib胶囊 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 比较Acalabrutinib治疗套细胞淋巴瘤疗效 比较BR两药方案与 BR + Acalabrutinib 联合方案治疗初治MCL患者的疗效的3期研究 ACE-LY-308；1.0

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