为您找到约 89 条结果，搜索耗时：0.0056秒

药物临床试验：CTR20222584 | BI 907828片

CTR20222584 | BI 907828片 进行中-招募完成 晚期去分化脂肪肉瘤 一项比较BI 907828与多柔比星在晚期去分化脂肪肉瘤患者中作为一线治疗的II/III期、随机、开放标签、多中心研究 一项在患有去分化脂肪肉瘤的癌症患者中比较BI 907828与...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

CTR20223283 | BI 1015550 片 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

CTR20223283 | BI 1015550 片 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

CTR20223283 | BI 1015550 片 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223316 | BI 1015550 片

CTR20223316 | BI 1015550 片 已完成 中国健康受试者中的药代动力学研究 一项评价不同剂量的 BI 1015550 在健康中国受试者中体内吸收情况的研究 一项评价 BI 1015550 在健康中国男性和女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性（开...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223316 | BI 1015550 片

CTR20223316 | BI 1015550 片 已完成 中国健康受试者中的药代动力学研究 一项评价不同剂量的 BI 1015550 在健康中国受试者中体内吸收情况的研究 一项评价 BI 1015550 在健康中国男性和女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性（开...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220706 | BI-1206

CTR20220706 | BI-1206 进行中-招募中 复发性或难治性的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 BI-1206单药及联合利妥昔单抗治疗复发性或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性的I期临床研究 BI-1206（一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211174 | BI 730357 片

CTR20211174 | BI 730357 片 主动终止 不适用（健康受试者） 一项在中国健康男性和女性中评估不同剂量BI 730357在体内摄取情况的研究 一项旨在中国健康男性和女性受试者中评价BI 730357单次和多次口服给药的药代动力学和安全性的I...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192418 | BI 409306片

CTR20192418 | BI 409306片 已完成 轻微精神病综合征（APS) BI409306治疗轻微精神病综合征患者52周的研究 评价口服BI409306 52周对轻微精神病综合征患者的有效性、安全性和耐受性的II期随机化、双盲、安慰剂对照研究 1289-0032; V4.0; 当地...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

CDE 发布于1年前 0 次浏览