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药物临床试验：CTR20213401 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...的关于黄体酮阴道缓释凝胶（黄体酮阴道缓释凝胶，8%（90 mg）/支）和雪诺同 ® （黄体酮阴道缓释凝胶，8%（90 mg）/支）的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列、部分重复的生物等效性研究 CN20-4687

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药物临床试验：CTR20233969 | N2102缓释片

...餐后条件下的药代动力学试验 替格瑞洛缓释片（规格：90mg）与替格瑞洛片（规格：90mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、两周期、两序列、交叉药动学对比试验 N2102-Ⅰ-202201

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药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

... 期的局部或转移性肺癌） 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲...

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药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

... 期的局部或转移性肺癌） 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲...

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药物临床试验：CTR20230230 | SLS-005

...机、安慰剂对照试验 一项评估 SLS-005（海藻糖注射液，90.5 mg/mL 用于静脉输注）治疗成人脊髓小脑性共济失调的安全性和疗效的双盲、随机、安慰剂对照试验 SLS-005-302

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药物临床试验：CTR20230515 | NRT6003注射液

CTR20230515 | NRT6003注射液 进行中-招募中 原发性肝癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022

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药物临床试验：CTR20230515 | NRT6003注射液

CTR20230515 | NRT6003注射液 进行中-招募中 原发性肝癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022

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药物临床试验：CTR20170024 | 替格瑞洛片

...。 评价替格瑞洛片和倍林达的生物等效性 替格瑞洛片90 mg随机、开放、两周期、交叉健康人体生物等效性试验 JSSZ2016-07

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药物临床试验：CTR20240312 | NRT6008注射液

... 进行中-尚未招募 不可手术切除的局部进展期胰腺癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌临床研究 评估NRT6008 注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床研究 NrtPac-1

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药物临床试验：CTR20240312 | NRT6008注射液

...液 进行中-招募中 不可手术切除的局部进展期胰腺癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌临床研究 评估NRT6008 注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床研究 NrtPac-1

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