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药物临床试验：CTR20240317 | HP501缓释片

CTR20240317 | HP501缓释片 进行中-尚未招募 原发性痛风伴高尿酸血症 HP501 缓释片在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的 I 期试验 HP501 缓释片在原发性痛风伴高尿酸...

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药物临床试验：CTR20221898 | 德谷胰岛素注射液

...中心、随机、开放、平行对照比较德谷胰岛素注射液（CA501注射液）和诺和达®治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性 CA501-3-202102

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阜阳市人民医院

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宜春市中医院

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药物临床试验：CTR20202552 | 阿戈美拉汀片

CTR20202552 | 阿戈美拉汀片 已完成 成人抑郁症 阿戈美拉汀片空腹生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康人体中的随机、开放、空腹生物等效性试验 HS-10073-501

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药物临床试验：CTR20234249 | 迅可

...苗对比HRIG联合狂犬病疫苗的免疫持久性临床试验 XYC-Amtv-501

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药物临床试验：CTR20182402 | RX518胶囊

CTR20182402 | RX518胶囊 已完成 晚期非小细胞肺癌 RX518在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 RX518在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 NP-501；V1.1版

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药物临床试验：CTR20210484 | 利那洛肽胶囊

CTR20210484 | 利那洛肽胶囊 主动终止 慢性特发性便秘患者 利那洛肽治疗慢性特发性便秘 利那洛肽胶囊在慢性特发性便秘患者中的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多次给药生物等效性试验及有效性和安全性评估 HS-20078-501

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药物临床试验：CTR20191329 | 盐酸乙胺丁醇片

...开放、双周期、双交叉、单剂量生物等效性试验 EHT-BE-HKY501；V1.0

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北京优联眼耳鼻喉医院

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