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药物临床试验：CTR20241075 | SYHX1901片

CTR20241075 | SYHX1901片 进行中-尚未招募 非节段型白癜风 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的安慰剂对照II期临床研究 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期...

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药物临床试验：CTR20241075 | SYHX1901片

CTR20241075 | SYHX1901片 进行中-招募完成 非节段型白癜风 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的安慰剂对照II期临床研究 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期...

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药物临床试验：CTR20211000 | SYHX1901片

CTR20211000 | SYHX1901片 已完成 系统性红斑狼疮、类风湿关节炎 评价SYHX1901片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20223427 | TAEST1901注射液

CTR20223427 | TAEST1901注射液 进行中-尚未招募 肝癌或其它晚期肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全...

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药物临床试验：CTR20251829 | 吸入用LH-1901

CTR20251829 | 吸入用LH-1901 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺病 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 评估LH-1901在健康受试者中单次给药...

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...进行中-尚未招募 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 比较SYSA1901/帕妥珠单抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局...

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

... 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 比较SYSA1901/帕妥珠单抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部...

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药物临床试验：CTR20212874 | 帕妥珠单抗注射液

...究 健康男性受试者单次静脉输注帕妥珠单抗注射液（SYSA1901注射液）和帕妥珠单抗注射液（帕捷特®/Perjeta®）的药代动力学比对研究 SYSA1901-001

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药物临床试验：CTR20244511 | 帕妥珠单抗注射液

...究 健康男性受试者单次静脉输注帕妥珠单抗注射液（SYSA1901注射液）和帕妥珠单抗注射液 （帕捷特®/Perjeta®）的药代动力学比对研究。 SYSA1901-003

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药物临床试验：CTR20244511 | 帕妥珠单抗注射液

...究 健康男性受试者单次静脉输注帕妥珠单抗注射液（SYSA1901注射液）和帕妥珠单抗注射液 （帕捷特®/Perjeta®）的药代动力学比对研究。 SYSA1901-003

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