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药物临床试验:CTR20210031 | ADG
106
CTR20210031 | ADG
106
进行中-招募中 晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG
106
联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG
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联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究 ADG
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-1008
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202099 | AB-
106
胶囊
CTR20202099 | AB-
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胶囊 进行中-招募中 AB-
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是治疗恶性肿瘤的小分子酪氨酸激酶抑制剂的口服药物,将进行临床研究评估其对以下肿瘤的有效性和安全性:携带NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因的不分瘤种的实体瘤 AB-
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治疗携带NTRK 融合...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210835 | QHRD
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注射液
CTR20210835 | QHRD
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注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD
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注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD
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注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250455 | 注射用VRT
106
CTR20250455 | 注射用VRT
106
进行中-尚未招募 标准治疗无效(治疗后疾病进展或治疗不能耐受)或者无标准治疗 的局部晚期/转移性实体瘤患者 一项评价注射用VRT
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通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182228 | ADG
106
注射剂
CTR20182228 | ADG
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注射剂 已完成 晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤 评价抗肿瘤注射液的安全性和有效性研究 ADG
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治疗晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤Ⅰ期临床试验 ADG
106
-1002;版本号V4.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220162 | CAN
106
注射液
CTR20220162 | CAN
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注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CAN
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对阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验:评价CAN
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...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220483 | AB-
106
胶囊
CTR20220483 | AB-
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胶囊 进行中-招募中 恶行肿瘤 在ROS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-
106
-G...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232541 | AB-
106
胶囊
CTR20232541 | AB-
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胶囊 进行中-招募中 恶性肿瘤 在ROS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-
106
-G...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242215 | ZHB206注射液
...215 | ZHB206注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 QHRD
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注射液治疗有效性和安全性的临床试验 一项评估QHRD
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注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230582 | ZHB206注射液
CTR20230582 | ZHB206注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD
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注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 QHRD
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注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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