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为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0058秒
药物临床试验:CTR20221758 | KBP-5074片
...的
3
期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 KBP5074-
3
-
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221758 | KBP-5074片
...的
3
期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 KBP5074-
3
-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2022
3
3
92 | 醋酸阿比特龙软胶囊
...受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过
3
个月。 RL
001
在空腹状态下的线性动力学研究以及与原研Zytiga的生物利用度研究 RL
001
在空腹状态下采用单中心、随机、开放、空腹条件下、单剂量、三周期交叉、自身对照试验设计的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171076 | 恩替卡韦片
...机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 QL-YK
3
-
001
-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180918 | 四价流感病毒裂解疫苗
...群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 LKM-2018-FIn
001
;版本号:
3
.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2020197
3
| 4价流感病毒裂解疫苗
...、
3
岁及以上健康人群安全性的开放式Ⅰ期临床试验 IFV4-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170268 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 QL-XZ
3
-
001
-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2018172
3
| 重组人促卵泡激素注射液
...助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵 评价LM
001
有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液(LM
001
)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 KNJR-2018-002;方案版本...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202422
3
7 | 帕利哌酮缓释片
...周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CX-2024-ZH-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202422
3
7 | 帕利哌酮缓释片
...周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CX-2024-ZH-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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3.1
yzj 1139 3 01
y 3
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