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药物临床试验:CTR20241892 | Zibotentan达格列净

CTR20241892 | Zibotentan达格列净片 进行中-招募完成 慢性肾脏病伴高蛋白尿 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中比较Zibotentan/达格列净达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究(ZENITH High Proteinuria) 一项在慢性肾脏病和...
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药物临床试验:CTR20211210 | 达格列净

CTR20211210 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服达格列净片的人体生物等效性研究 DGLJP2021-I01Fas
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药物临床试验:CTR20230552 | 达格列净

CTR20230552 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片在健康人体中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 HQ-BE-2022022-CP
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药物临床试验:CTR20181384 | 达格列净

CTR20181384 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS2226;版本号...
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药物临床试验:CTR20243343 | Balcinrenone/达格列净

CTR20243343 | Balcinrenone/达格列净 进行中-尚未招募 慢性肾脏病伴蛋白尿患者 Balcinrenone/达格列净在CKD伴蛋白尿患者中的剂量探索IIb期研究 一项评价Balcinrenone/达格列净复方制剂与达格列净相比在慢性肾脏病伴蛋白尿患者中的有效性...
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药物临床试验:CTR20180760 | 达格列净

CTR20180760 | 达格列净片 已完成 慢性肾脏病 评价达格列净对肾病患者肾病和心血管死亡影响的研究 一项评价达格列净对慢性肾脏病患者肾脏结局和心血管死亡率作用的研究 D169AC00001;中国版本2.0,版本日期2020-2-3
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药物临床试验:CTR20221543 | 达格列净片(空腹)

CTR20221543 | 达格列净片(空腹) 已完成 用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片空腹人体生物等效性研究 达格列净片10 mg随机、开放、单剂量、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性试验 ZJHH2022001JL
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药物临床试验:CTR20211209 | 达格列净

CTR20211209 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片餐后人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者餐后状态下口服达格列净片的人体生物等效性研究 DGLJP2021-I01Fed
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药物临床试验:CTR20221544 | 达格列净片(餐后)

CTR20221544 | 达格列净片(餐后) 已完成 用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片餐后人体生物等效性研究 达格列净片10 mg随机、开放、单剂量、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 ZJHH2022002JL
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药物临床试验:CTR20242811 | 达格列净

CTR20242811 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者,心力衰竭成人患者及慢性肾脏病成人患者。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片人体生物等效性研究 DUXACT...
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