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药物临床试验：CTR20220875 | 戊酸雌二醇片

... 与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病(潮热)，生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍，衰弱);宫颈黏液的改善。 ...

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药物临床试验：CTR20232199 | 依西美坦片

...内分泌治疗。用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 依西美坦片在健康成年受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康成年受试者中的生物等效性试验 SHX-BE-202306

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药物临床试验：CTR20221617 | 来曲唑片

...体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片空腹及餐后人体生物等效性研究 来曲唑片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LQZ-T-BE01

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药物临床试验：CTR20130021 | 来曲唑片

...体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期、交叉试验设计来曲唑片人体生物等效性试验 HDHY18LQBE...

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药物临床试验：CTR20230305 | 依西美坦片

...分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 依西美坦片生物等效性试验 依西美坦片在中国健康绝经后女性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序...

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药物临床试验：CTR20221073 | 来曲唑片

...体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 来曲唑片2.5mg 单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 2021-BE-LQCP...

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药物临床试验：CTR20181738 | 来曲唑片

...体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片的人体生物等效性试验 来曲唑片在中国健康受试者中单次口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双交叉生物等效性试验 RZ-...

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药物临床试验：CTR20212832 | 来曲唑片

...体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验 来曲唑片在健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20221244 | 来曲唑片

... 阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片在健康人体空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂 在健康受试者体内的生物等效性 来曲唑片在健康人体空...

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药物临床试验：CTR20243247 | 依西美坦片

...分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片（25mg）在中国健康受试者中空腹和餐...

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