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药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...54 | MRG006A 进行中-尚未招募 既往接受标准治疗失败或不可
耐受
的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...42454 | MRG006A 进行中-招募中 既往接受标准治疗失败或不可
耐受
的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...-HB 进行中-尚未招募 无标准治疗或经标准治疗失败或不可
耐受
的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...LS-HB 进行中-招募中 无标准治疗或经标准治疗失败或不可
耐受
的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...LS-HB 进行中-招募中 无标准治疗或经标准治疗失败或不可
耐受
的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
...W21015片 进行中-尚未招募 标准治疗失败的或对标准治疗不
耐受
或缺乏有效标准治疗的晚期和/或转移性恶性实体瘤 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
... XNW21015片 进行中-招募中 标准治疗失败的或对标准治疗不
耐受
或缺乏有效标准治疗的晚期和/或转移性恶性实体瘤 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150642 | 注射用曲妥珠单抗
...射用曲妥珠单抗 已完成 乳腺癌 不同剂量HLX02的安全性和
耐受
性及HLX02和赫赛汀PK比对的I期临床研究 一项评价不同剂量HLX02的安全性和
耐受
性及HLX02和赫赛汀的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原性的I期临床研究 HLX02-HV01...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230978 | HRS-5635注射液
...中 慢性乙型肝炎 HRS-5635单次给药、多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学与药效学研究 HRS-5635注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征以及在慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、
耐受
性及...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能
耐受
β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、
耐受
性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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