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药物临床试验：CTR20150642 | 注射用曲妥珠单抗

...射用曲妥珠单抗 已完成 乳腺癌 不同剂量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀PK比对的I期临床研究 一项评价不同剂量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 HLX02-HV01...

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药物临床试验：CTR20230978 | HRS-5635注射液

...中 慢性乙型肝炎 HRS-5635单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学研究 HRS-5635注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征以及在慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611...

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611...

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药物临床试验：CTR20211316 | 注射用DN1508052-01

...052-01 进行中-招募中 标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者 评价DN1508052-01安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01单药皮下及瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标...

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药物临床试验：CTR20192225 | 盐酸杰克替尼片

CTR20192225 | 盐酸杰克替尼片 已完成 用于芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）或原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） 杰克替尼片治疗芦可替...

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药物临床试验：CTR20243142 | 乌帕替尼缓释片

...患者。2)本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。3)本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤（...

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药物临床试验：CTR20220957 | 注射用TFX05-01

...， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、疗...

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药物临床试验：CTR20212361 | OB756片

CTR20212361 | OB756片 进行中-招募中 芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化（MF），包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） OB756片治疗芦可替尼不耐...

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药物临床试验：CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg

CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg 已完成 csDMARDs 疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎 评价LNK01001治疗传统合成改善病情抗风湿药疗效不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎受试者的疗效及安全性临床研究 在csDMARDs疗...

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