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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 进行中-尚未招募 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ；2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的...

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药物临床试验：CTR20130480 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产）

CTR20130480 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产） 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的有效性和安全性评价 HX0507与丙泊酚对照在进行择期手术的受试者中进行全麻诱导的有效性和安全性的II期临床试验 2010130219

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药物临床试验：CTR20130064 | 阿戈美拉汀片（湖南洞庭药业股份有限公司 生产）

CTR20130064 | 阿戈美拉汀片（湖南洞庭药业股份有限公司 生产） 已完成 治疗成人抑郁症 阿戈美拉汀片人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片人体生物等效性试验 2013-01-CP-BE

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药物临床试验：CTR20170128 | GB222（嘉和生物药业有限公司生产）

CTR20170128 | GB222（嘉和生物药业有限公司生产） 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 GB222药代动力学比较研究的临床试验 随机双盲平行对照评价GB222与贝伐珠单抗在健康志愿者中单次给药的PK相似性的比较试验 GENOR GB222-001

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药物临床试验：CTR20130279 | 吡非尼酮片（亚宝药药业集团股份有限公司生产）

CTR20130279 | 吡非尼酮片（亚宝药药业集团股份有限公司生产） 已完成 治疗特发性肺纤维化 吡非尼酮片人体药代动力学试验 吡非尼酮片人体药代动力学试验 YB02001BF

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药物临床试验：CTR20130970 | Onartuzumab注射液(Genentech Inc.生产)

CTR20130970 | Onartuzumab注射液(Genentech Inc.生产) 主动暂停 MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌(NSCLC) 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性NSCLC患者的二三线研究 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌患者二线或...

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药物临床试验：CTR20131154 | 厄洛替尼, Schwarz Pharma ,USA 生产

CTR20131154 | 厄洛替尼, Schwarz Pharma ,USA 生产 进行中-招募完成 晚期（ⅢB/Ⅳ期）非小细胞肺癌患者的一线治疗 评价厄洛替尼联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的有效性 比较晚期非小细胞肺癌患者中交替使用厄洛替尼或安慰剂加化...

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药物临床试验：CTR20130144 | BMS-790052-05（百时美施贵宝公司生产）

CTR20130144 | BMS-790052-05（百时美施贵宝公司生产） 已完成 HCV 中国健康人BMS-790052片或安慰剂药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估BMS-790052片药代动力学的安慰剂对照、单剂量和多剂量研究 AI444-045

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药物临床试验：CTR20130150 | 来曲唑片（瑞年百思特制药有限公司生产）

CTR20130150 | 来曲唑片（瑞年百思特制药有限公司生产） 进行中-招募中 治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性,或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 来曲唑片人...

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药物临床试验：CTR20170127 | GB242（嘉和生物药业有限公司生产）

CTR20170127 | GB242（嘉和生物药业有限公司生产） 已完成 类风湿关节炎 注射用重组抗TNF-alpha抗体有效性和安全性比较研究的临床试验 注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体有效性和安全性比较研究的临床试验方案 GENOR GB242-002...

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