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药物临床试验:CTR20140129 | MK-0859片
...患者的主要血管事件的发生,治疗原发性高胆固醇血症及
混
合性
血脂异常。 REVEAL(调脂药物Anacetrapib疗效的随机评价) HPS 3 / TIMI 55: REVEAL(调脂药物Anacetrapib疗效的随机评价): 一项研究anacetrapib对血管性疾病临床疗效的大规模...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180673 | 非诺贝特胆碱缓释胶囊
...完成 1、严重高甘油三酯血症;2、原发性高胆固醇血症或
混
合性
血脂异常 非诺贝特胆碱缓释胶囊生物等效性研究正式实验 健康受试者空腹和餐后口服非诺贝特胆碱缓释胶囊随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223268 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
...重高甘油三酯血症的治疗; (2)原发性高胆固醇血症或
混
合性
血脂异常的治疗。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性研究 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-FNBT-2022-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231369 | VSA003注射液
...369 | VSA003注射液 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症,
混
合性
血脂异常症,纯合子型家族性高胆固醇血症 VSA003注射液中国I期临床试验 一项在中国健康成人志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160153 | Bococizumab(PF-04950615)注射液
...射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或
混
合性
血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 B14810...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222512 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
... 1.严重高甘油三酯血症的治疗;2.原发性高胆固醇血症或
混
合性
血脂异常的治疗 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊在中国健康人群中单中心、随机、开放、双周期交叉、单剂量空腹和餐后生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221279 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
... (1)严重高甘油三酯血症。(2)原发性高胆固醇血症或
混
合性
血脂异常。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下,采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计,评价非诺贝...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171408 | 阿托伐他汀钙片
...固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或
混
合性
高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者 一项评估我公司阿托伐他汀钙是否和原研制剂等效的研究 一项评估中国健康成年受试者空腹和餐后口服阿托伐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180483 | 阿托伐他汀钙片
...固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或
混
合性
高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者 一项评估我公司阿托伐他汀钙是否和原研制剂等效的研究 一项评估中国健康成年受试者空腹和餐后口服阿托伐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171443 | evolocumab(AMG145)140mg/mL
... evolocumab(AMG145)140mg/mL 主动终止 原发性高胆固醇血症和
混
合性
血脂异常 评价他汀类药物基础上加用Evolocumab的安全性和有效性 评估稳定的最佳他汀类药物背景治疗基础上加用Evolocumab (AMG 145) 的安全性和有效性 20150172; 1.0
CDE
发布于
3年前
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