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药物临床试验：CTR20244027 | 帕拉米韦吸入溶液

...韦吸入溶液和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部药物浓度的I期临床研究 NX-PLMWXR-2024-03

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药物临床试验：CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液

...23 | 硫酸阿托品滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/...

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药物临床试验：CTR20220631 | 硫酸阿托品滴眼液

...成 近视 一项在儿童近视受试者中评价DE-127滴眼液（不同浓度）的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 –II/III期确证性研究 一项在儿童近视受试者中评价DE-127滴眼液（不同浓度）的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液

...6 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-尚未招募 儿童近视 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液（0.01%/0.02%）用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液（0.0...

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药物临床试验：CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液

...0786 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募中 儿童近视 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液（0.01%/0.02%）用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液（0.0...

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药物临床试验：CTR20220342 | 硫酸阿托品滴眼液

...托品滴眼液 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究（Mini-CHAMP） 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延...

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药物临床试验：CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液

...托品滴眼液 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究（China-CHAMP） 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延...

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药物临床试验：CTR20244648 | 小儿盐酸小檗碱无水吞服颗粒

...腹及餐后给药条件下，人体吸收速度以及程度，包括血药浓度、最大血药浓度时间、药物半衰期等。比较在健康成年人群中肠道排泄的差异。 小儿盐酸小檗碱无水吞服颗粒与盐酸小檗碱片在健康受试者中的相对生物利用度临床...

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药物临床试验：CTR20140580 | DX01

CTR20140580 | DX01 已完成 滴虫阴道炎和细菌性阴道病 DX01单剂量、多剂量阴道给药人体药代动力学试验 观察DX01单剂量、多剂量给药后在健康女性受试者体内的血药浓度经时过程。 v1.1

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药物临床试验：CTR20200389 | Hemay808

CTR20200389 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808Ⅱ期临床研究 评估Hemay808不同浓度给药方案用于轻中度特应性皮炎患者的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HM808AD2S01;2.0

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