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药物临床试验：CTR20181717 | 盐酸普拉克索片

CTR20181717 | 盐酸普拉克索片 已完成 能够与治疗成人特发性帕金森病的体征和症状 盐酸普拉克索片人体生物等效性试验 以浙江京新药业股份有限公司生产盐酸普拉克索片与参比制剂在健康人体空腹条件下的生物等效性试验 LE-20...

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药物临床试验：CTR20210630 | 注射用贺普拉肽

CTR20210630 | 注射用贺普拉肽 进行中-招募中 慢性乙型病毒性肝炎 贺普拉肽联合派罗欣治疗慢乙肝II期临床试验 注射用贺普拉肽（L47）联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎随机、双盲安慰剂对照、多中心、量效...

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药物临床试验：CTR20201013 | 盐酸普拉格雷片

CTR20201013 | 盐酸普拉格雷片 已完成 经皮冠状动脉介入治疗（PCI）适用的以下缺血性心脏病； 急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死、ST段抬高型心肌梗死）； 稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗死； 盐酸普拉格雷片...

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药物临床试验：CTR20191383 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20191383 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 用于治疗成人特发性帕金森的体征和症状 盐酸普拉克索缓释片生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片单中心、 随机、 开放、 两周期、 两制剂、 两交叉生物等效性试验 CTS-BE-1918;1.1

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药物临床试验：CTR20181720 | 盐酸普拉克索片

CTR20181720 | 盐酸普拉克索片 已完成 能与治疗成人特发性帕金森病的体征和症状够 盐酸普拉克索片餐后人体生物等效性试验 以浙江京新药业股份有限公司生产盐酸普拉克索片与参比制剂在健康人体餐后条件下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20191490 | 盐酸普拉格雷片

CTR20191490 | 盐酸普拉格雷片 进行中-尚未招募 急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）降低血栓性心血管事件（包括支架血栓形成）：即不稳定性心绞痛或非ST段抬高性心肌梗死患者；原发性或延迟PCI治疗ST段抬高性...

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药物临床试验：CTR20170374 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20170374 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 本品用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 盐酸普拉克索缓释片的健康人体生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性研究 HR-PLKS-BE-01

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药物临床试验：CTR20171010 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20171010 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 用于治疗帕金森病 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 健康志愿者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机、交叉的盐酸普拉克索缓释片（0.375mg）人体生物等效性试验 HR-ANDA-PR...

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药物临床试验：CTR20180088 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20180088 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片随机、开放、2序列、2周期、交叉、单...

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药物临床试验：CTR20190814 | 盐酸普拉格雷片

CTR20190814 | 盐酸普拉格雷片 进行中-尚未招募 适用于治疗以下经皮腔内冠状动脉成形术（PCI） 的缺血性心脏疾病急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛，非ST段抬高心肌梗死，ST段抬高心肌梗死）以及治疗稳定型心绞痛，陈旧性心肌...

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