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药物临床试验：CTR20191147 | 阿卡波糖片

...阿卡波糖片（规格：50mg）生物等效性试验 以药效学终点指标评价阿卡波糖片（规格：50mg）在中国健康成年受试者中的生物等试验 CCS01L1001；V1.0版

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药物临床试验：CTR20132513 | 清风感咳颗粒

...染后咳嗽的Ⅲ期临床试验 以咳嗽症状积分减少值为主要指标，确证清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽（风邪恋肺证）的Ⅲ期临床试验 BTZY-003-2

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药物临床试验：CTR20191798 | 阿卡波糖片

...后血糖。 阿卡波糖片人体生物等效性预试验 以药效学指标为依据评价阿卡波糖片与拜唐苹的随机、开放、对照、四周期、四交叉生物等效性预试验 LE-2019BE010；版本号：V1.1

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药物临床试验：CTR20181439 | 阿卡波糖片

...卡波糖片（规格：50mg）的生物等效性试验 以药效学终点指标评价阿卡波糖片（规格：50mg）在中国健康受试者中的生物等效性试验 CHS01N-2065；2.0版

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药物临床试验：CTR20150300 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20150300 | 艾地骨化醇软胶囊 已完成 原发性骨质疏松症 ED-71治疗原发性骨质疏松症的临床试验 以腰椎骨密度为指标、针对原发性骨质疏松症的与阿法骨化醇的对照试验 ED-216CN;1.6

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药物临床试验：CTR20200966 | 痰热清口服液

...以普通感冒（风热犯肺证）主要症状消失时间为主要疗效指标，评价痰热清口服液治疗普通感冒的Ⅲ临床试验 TRQ-1802；V3.0

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药物临床试验：CTR20190321 | 痰热清口服液

...证性临床试验 以普通感冒所有症状消失时间为主要疗效指标，评价痰热清口服液用于普通感冒（风热证）的Ⅲ期临床试验 TRQ-1802；V2.0

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药物临床试验：CTR20190318 | 痰热清口服液

...--支气管炎的确证性临床试验 以咳嗽消失率为主要疗效指标，评价痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎（痰热阻肺证）的Ⅲ临床试验 TRQ-1803；V3.0

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药物临床试验：CTR20180904 | 吲达帕胺缓释片

CTR20180904 | 吲达帕胺缓释片 主动暂停 原发性高血压 吲达帕胺缓释片在健康人体的生物等效性研究 以药代动力学参数为终点指标，评价吲达帕胺缓释片(1.5mg)在健康志愿者中的生物等效性 HY-YDPA-03

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药物临床试验：CTR20201451 | 沙格列汀片

...格列汀片人体生物等效性试验 以药代动力学参数为终点指标，空腹和高脂餐后给药条件下，评价合肥合源药业有限公司生产的沙格列汀片（5mg）与AstraZeneca Pharmaceuticals LP 生产的沙格列汀片（5mg）在18周岁及以上健康男女志愿者...

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