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药物临床试验：CTR20220937 | CC-99677胶囊

CTR20220937 | CC-99677胶囊 主动终止 强直性脊柱炎 评价CC-99677治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效和安全性研究 一项评价CC-99677治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效和安全性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 C...

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药物临床试验：CTR20212210 | ABY-035

CTR20212210 | ABY-035 主动暂停 强直性脊柱炎 一项评价ABY-035在强直性脊柱炎受试者中有效性、 安全性和耐受性的多中心、随机 、双盲 、 安慰剂对照研究 一项评价ABY-035在强直性脊柱炎受试者中有效性、 安全性和耐受性的多中心...

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药物临床试验：CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片

CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片 已完成 活动性强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎II期临床研究 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 ZGJAK008

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药物临床试验：CTR20242157 | 拉莫三嗪片

...单部分性发作；（2）复杂部分性发作；（3）续发性全身强直-阵挛性发作；（4）原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。2岁以...

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药物临床试验：CTR20201491 | SHR0302片

CTR20201491 | SHR0302片 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价SHR0302片治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性的研究 在活动性强直性脊柱炎中评价SHR0302片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研...

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药物临床试验：CTR20213330 | LNK01001胶囊

CTR20213330 | LNK01001胶囊 已完成 强直性脊柱炎 评价LNK01001胶囊在活动性强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究 评价LNK01001胶囊在活动性强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20221214 | Hemay005片

CTR20221214 | Hemay005片 已完成 活动性强直性脊柱炎 Hemay005片治疗活动性强直性脊柱炎的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 Hemay005片治疗活动性强直性脊柱炎的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 HM005AS2...

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药物临床试验：CTR20192059 | Bimekizumab注射液

CTR20192059 | Bimekizumab注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 一项评估BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎受试者的...

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药物临床试验：CTR20213330 | LNK01001胶囊

CTR20213330 | LNK01001胶囊 已完成 强直性脊柱炎 评价LNK01001胶囊在活动性强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究 评价LNK01001胶囊在活动性强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20192059 | Bimekizumab注射液

CTR20192059 | Bimekizumab注射液 进行中-招募完成 活动性强直性脊柱炎 一项评估BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎...

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