Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15 条结果,搜索耗时:0.0076秒
2021年临床试验最具影响力关键词
...者需求为核心的研发理念, 促进抗肿瘤药科学有序的
开发
, 《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》 仅4个余月[正式定稿发布](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIwMTMwNDY2Mw==&mid=2247484480&idx=1&sn=c54fc6866cb3692bd3951406447f5a...
文章
发布于
3年前
4463 次浏览
0 次评论
壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万
...组织(CRO)、合同研发生产组织(CMO/CDMO)、人工智能辅助药物
开发
产品、数字医疗解决方案、产业化信息化等技术融合应用平台、生物医药产业科技综合服务公共平台、创新孵化平台等建设。 **(二)支持对象** 本...
文章
发布于
3年前
5065 次浏览
0 次评论
临床研究床位数不少于30张,增加核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展
...值方式,支持符合条件的管理人员对投资项目进行跟投。
开发
设计
服务生物医药产业的新型金融产品。支持符合条件的生物医药企业通过IPO、发行债券等方式直接融资。鼓励相关保险机构提供生物医药人体临床试验责任保险、生...
文章
发布于
3年前
5917 次浏览
0 次评论
广东医疗器械临床试验蓬勃发展
...产品检验报告的关键指标和重要的关注点,为企业在产品
开发
和优化产品给予指导性的建议,同时也为临床试验机构筛选、质控和稽查项目提供重要的参考。  ...
文章
发布于
4年前
6025 次浏览
0 次评论
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
...文。根据外文资料翻译的,应当同时提供原文。引用未公
开发
表的文献资料时,应当提供资料所有者许可使用的证明文件。 第二十一条【境外上市证明】 申请进口医疗器械注册、办理进口医疗器械备案,应当提交申请人...
文章
发布于
4年前
3937 次浏览
0 次评论
1
2
相关搜索
设计
开发
方案设计
开发研究
设计建设
开发区
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部