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药物临床试验：CTR20181405 | 疏风止痛胶囊

CTR20181405 | 疏风止痛胶囊 进行中-招募完成 偏头痛 疏风止痛胶囊预防偏头痛发作Ⅲ期临床试验 评价疏风止痛胶囊预防偏头痛发作的有效性和安全性随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 SFZT-1801；V1.2

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药物临床试验：CTR20140356 | 血府逐瘀胶囊

CTR20140356 | 血府逐瘀胶囊 已完成 普通型偏头痛(气滞血瘀证) 血府逐瘀胶囊治疗普通型偏头痛II期临床试验 血府逐瘀胶囊治疗普通型偏头痛(气滞血瘀证)的安全性和有效性临床试验 20091027P

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药物临床试验：CTR20210507 | Rimegepant口崩片

CTR20210507 | Rimegepant口崩片 已完成 偏头痛急性期治疗 评价Rimegepant用于偏头痛急性期治疗的安全性和有效性 BHV3000-310 ： 3 期： 75 mg BHV-3000 （Rimegepant）用于偏头痛急性期治疗的双盲、 随机、安慰剂对照、安全性和有效性试验 BHV...

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药物临床试验：CTR20140667 | 芎龙止痛鼻喷雾剂

CTR20140667 | 芎龙止痛鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 用于偏头痛缓解急性头痛发作 评价芎龙止痛鼻喷雾剂用于偏头痛的安全性和有效性研究 评价芎龙止痛鼻喷雾剂治疗偏头痛急性发作(瘀血阻络证)有效性和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20161050 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20161050 | 注射用A型肉毒毒素 主动暂停 预防慢性偏头痛 保妥适预防慢性偏头痛的有效性和安全性的中国临床研究 在中国慢性偏头痛患者中评价保妥适预防头痛的有效性和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 1313-30...

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药物临床试验：CTR20240519 | Atogepant Tablets

CTR20240519 | Atogepant Tablets 进行中-尚未招募 偏头痛急性发作 评估成人偏头痛受试者不良事件和疾病活动度变化的口服 Atogepant 片剂研究 一项评价 Atogepant 用于偏头痛急性发作治疗的疗效、安全性、耐受性和效果一致性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20230939 | 硫酸Rimegepant口崩片

...0230939 | 硫酸Rimegepant口崩片 进行中-招募中 每月至少有4次偏头痛发作的、成人发作性偏头痛的预防性治疗 无 一项在中国受试者评价中评价Rimegepant预防治疗偏头痛的疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 BHV3000-319(C...

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药物临床试验：CTR20222224 | NA

CTR20222224 | NA 进行中-招募中 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 ...

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药物临床试验：CTR20222224 | NA

CTR20222224 | NA 进行中-招募中 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 ...

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药物临床试验：CTR20132984 | 血府逐瘀滴丸

CTR20132984 | 血府逐瘀滴丸 进行中-招募完成 普通型偏头痛（气滞血瘀证） 血府逐瘀滴丸治疗普通型偏头痛Ⅱ期临床试验 以安慰剂平行对照评价血府逐瘀滴丸治疗普通型偏头痛 (气滞血瘀证)的安全性和有效性临床试验 2011Z04NB01-2

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