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药物临床试验：CTR20181604 | 头孢地尼胶囊

...菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染。 头孢地尼胶囊人体生物等效性试验 头孢地尼胶囊在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 leadingpharm2018005；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20181983 | 水痘减毒活疫苗

...减毒活疫苗 进行中-招募完成 预防由水痘-带状疱疹病毒感染引起的相关疾病 水痘减毒活疫苗III期临床试验 水痘减毒活疫苗接种于1至12岁人群的免疫原性、安全性和免疫持久性的随机、盲法、同类疫苗对照的非劣效临床试验 VZ...

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药物临床试验：CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片

CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁（含）以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 QL-YK3-047-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20210395 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

...PD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 DX-2101027

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药物临床试验：CTR20190111 | 注射用MRX-4

...或怀疑由需氧革兰阳性菌所致的成人复杂性皮肤和软组织感染。 评价注射用MRX-4和MRX-4片的安全性和药代动力学研究 考察健康中国受试者静脉输注和口服MRX-4后的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20212967 | SIR1-365片

CTR20212967 | SIR1-365片 已完成 感染相关的全身性炎症反应综合征（SIRS） SIR1-365单次给药和多次给药的安全性、药代动力学研究 一项评价健康志愿者单次和多次口服给药SIR1-365后的安全性和药代动力学的随机、双盲和安慰剂对照研...

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药物临床试验：CTR20221097 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

...PD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 DX-2203034

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药物临床试验：CTR20232528 | 阿奇霉素干混悬剂

...性中耳炎、急性细菌性鼻窦炎等病症中引起的轻度至中度感染。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 JY-BE-AQMS-2023-02

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药物临床试验：CTR20221857 | MK-1654

...防下列由呼吸道合胞病毒（RSV）所致需要就医的下呼吸道感染者：正在进入其第一个RSV流行季节的婴儿；正在进入其第二个RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV严重疾病风险的婴儿和儿童。 MK-1654用于健康早产儿和足月儿的保护效...

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药物临床试验：CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗

...未招募 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附...

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