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药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230300 | MB-102
注
射液
CTR20230300 | MB-102
注
射液
已完成 MB-102是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂,与肾小球滤过率动态监测系统一起使用,以测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率(GFR)。 一项评价单次静脉
注射
固定剂量MB-102(Relmapirazin)...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20230300 | MB-102
注
射液
CTR20230300 | MB-102
注
射液
进行中-招募中 MB-102是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂,与肾小球滤过率动态监测系统一起使用,以测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率(GFR)。 一项评价单次静脉
注射
固定剂量MB-102(Relma...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
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9月前
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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注
射液
CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注
射液
进行中-尚未招募 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)
注
射液
CTR20211128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)
注
射液
进行中-尚未招募 EGFR突变(EGFR19外显子缺失或21外显子[L858R]突变)的局晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌。 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)
注
射液
联合吉非替尼/厄洛...
CDE
发布于
2年前
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