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药物临床试验:CTR20210135 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液治疗慢性脏病透析患者肾性贫血的随机、开放、阳性药平行对照、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床试验 BOJI202064Q
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药物临床试验:CTR20200303 | KHK7580(1mg);英文名:Evocalcet Tablets(1mg)

...英文名:Evocalcet Tablets(1mg) 已完成 本品用于治疗慢性脏病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 KHK7580在继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的Ⅲ期临床研究 KHK7580和盐酸西那卡塞在继发性甲状旁腺功能亢进...
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药物临床试验:CTR20231264 | 重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白

...重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 慢性脏病贫血 产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)在中国健康男性受试者中进行的BE试验 产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融...
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药物临床试验:CTR20240844 | 达格列净片

...。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险的慢性脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4)重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240845 | 达格列净片

...。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险的慢性脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4)重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240844 | 达格列净片

...。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险的慢性脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4)重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240845 | 达格列净片

...。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险的慢性脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4)重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240950 | 达格列净片

...。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险的慢性脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4)重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240733 | 达格列净片

...。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险的慢性脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4) 重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列...
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药物临床试验:CTR20244666 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)

...YHA II-IV级)心血管病死亡风险和心力衰竭住院风险;慢性脏病成人患者肾小球滤过率持续下降、终末期肾病、心血管病死亡和心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 达...
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