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药物临床试验:CTR20243624 | 罗沙司他胶囊

...R20243624 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊单中心的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的生物...
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药物临床试验:CTR20244028 | 非奈利酮片

...奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2 型糖尿病相关的慢性脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至 <75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片...
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药物临床试验:CTR20242148 | 罗沙司他胶囊

CTR20242148 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于慢性脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态下的生物...
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药物临床试验:CTR20243741 | 非奈利酮片

...奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2,伴白蛋白尿),可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在...
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药物临床试验:CTR20244353 | 非奈利酮片

...奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20242148 | 罗沙司他胶囊

...R20242148 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态...
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药物临床试验:CTR20244356 | 非奈利酮片

...奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20212665 | 注射用MT1013

...MT1013 进行中-招募中 拟用于正接受维持性血液透析的慢性脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液I期临床研究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步...
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药物临床试验:CTR20243781 | CK15软胶囊

CTR20243781 | CK15软胶囊 进行中-尚未招募 慢性脏病5期(血液透析)合并继发性 甲状旁腺功能亢进 CK15软胶囊在健康受试者中Ⅰ期临床研究 CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学的补...
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药物临床试验:CTR20211745 | SHR6508注射液

CTR20211745 | SHR6508注射液 已完成 慢性脏病维持性血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 SHR6508注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR6508注射液在中国健康受试者中的I期耐受性、药代动力学...
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