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药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG
001
联合伊立替康
治疗
转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG
001
联合伊立替康对比瑞戈非尼
治疗
转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床研究 JMT101-011
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG
001
联合伊立替康
治疗
转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG
001
联合伊立替康对比瑞戈非尼
治疗
转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床研究 JMT101-011
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...中 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG
001
联合伊立替康
治疗
转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG
001
联合伊立替康对比瑞戈非尼
治疗
转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床研究 JMT101-011
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 一线
治疗
PD-L1 阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌 评价SG
001
注射液联合化疗±贝伐珠单抗一线
治疗
PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床研究 一项...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...管癌或腹膜癌 评价SG
001
联合盐酸多柔比星脂质体注射液
治疗
铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究 评价SG
001
联合盐酸多柔比星脂质体注射液
治疗
铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的一...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...液 进行中-招募中 可手术IIIA期非小细胞肺癌 JS
001
新辅助
治疗
用于NSCLC三期临床试验 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术IIIA期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 JS
001
-029-III-NSCLC,V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170109 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肾癌及黑色素瘤 PD-1
治疗
晚期肾癌及黑色素瘤的Ib期临床研究 一项考察JS
001
联合阿昔替尼在晚期肾癌及黑色素瘤患者中的耐受性和药代动力学的Ib期临床研究 HMO-JS
001
-Ib-CRP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...利单抗注射液(JS
001
)或安慰剂联合标准一线化疗在未经
治疗
的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究 JS
001
-019-III-NSCLC;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
...临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液
治疗
HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HKMB-HK
001
-I-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液
...组抗CD20人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 拟用于
治疗
水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD) 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ib期临床研究 一项评估重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液(B
001
)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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