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药物临床试验：CTR20190288 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20190288 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 治疗特发性帕金森病的体征和症状 盐酸普拉克索缓释片生物等效性试验 开放、随机、双周期、单次给药比较健康成年志愿者空腹和餐后条件下服用盐酸普拉克索缓释片的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20231566 | 盐酸普拉克索缓释片

...1566 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 适用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期交叉人体生...

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药物临床试验：CTR20180870 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20180870 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 帕金森病 健康受试者单次口服盐酸普拉克索缓释片的BE试验 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸普拉克索缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 LY03401/CT-CHN-...

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药物临床试验：CTR20244480 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 JY-BE-ETKPSDB-2024-01

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药物临床试验：CTR20244479 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 JY-BE-ETKPSDB-2024-02

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药物临床试验：CTR20211216 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...0211216 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 雷沙吉兰适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片的...

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药物临床试验：CTR20171600 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20171600 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 帕金森 盐酸普拉克索缓释片0.375mg空腹和餐后状态下的生物等效性试验 开放、随机、单次给药、两周期交叉设计，评价盐酸普拉克索缓释片的空腹和餐后状态下生物等效性试验 CRC-C1726（V...

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药物临床试验：CTR20211838 | 盐酸司来吉兰

CTR20211838 | 盐酸司来吉兰 已完成 单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰...

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药物临床试验：CTR20222329 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...2329 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 在成人中用于治疗特发性帕金森病，作为单一疗法（不含左旋多巴）或作为辅助疗 法（使用左旋多巴）用于剂末波动的患者。 甲磺酸雷沙吉兰片（1mg）生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片（1mg）...

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药物临床试验：CTR20160616 | 盐酸普拉克索片

...TR20160616 | 盐酸普拉克索片 已完成 本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应...

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