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药物临床试验:CTR20220780 | 注射用XNW4107
... 评价XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中
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给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1期临床研究 评价XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中
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给药的药代...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20241910 | ABP2111Na片
...1Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
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给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试验 评价ABP2111Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
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CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20230150 | 阿兹夫定片
...成年患者。 阿兹夫定片在中国健康成年及老年受试者中
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给药和
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给药的药代动力学临床及安全性研究 阿兹夫定片在中国健康成年及老年受试者中
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给药和
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给药的药代动力学临床及安全性研究 CR-FNC-111
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232858 | 盐酸吗啡缓释片(24h渗透泵型)
...片类镇痛治疗的疼痛。 盐酸吗啡缓释片(24h渗透泵型)
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给药的人体药代动力学研究 盐酸吗啡缓释片(24h渗透泵型)在慢性疼痛受试者中
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给药的人体药代动力学研究 DUXACT-2206007
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20232858 | 盐酸吗啡缓释片(24h渗透泵型)
...片类镇痛治疗的疼痛。 盐酸吗啡缓释片(24h渗透泵型)
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给药的人体药代动力学研究 盐酸吗啡缓释片(24h渗透泵型)在慢性疼痛受试者中
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及
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给药的人体药代动力学研究 DUXACT-2206007
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232858 | 盐酸吗啡缓释片(24h渗透泵型)
...片类镇痛治疗的疼痛。 盐酸吗啡缓释片(24h渗透泵型)
单次
及
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给药的人体药代动力学研究 盐酸吗啡缓释片(24h渗透泵型)在慢性疼痛受试者中
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给药的人体药代动力学研究 DUXACT-2206007
CDE
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7月前
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药物临床试验:CTR20212067 | 盐酸维拉佐酮片
...评价盐酸维拉佐酮片单中心、随机、双盲、安慰剂对照、
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给药剂量递增及
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给药的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、开放、三周期交叉的生物利用度及食物影响试验 在中国健康受试者中评价盐酸维拉佐...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20241136 | IAMA-001鼻用喷雾剂
...节性过敏性鼻炎 IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人中
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给药后安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项评估IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213304 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...醇血症、家族性高胆固醇血症 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
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给药的临床药代动力学特征的研究 在中国健康受试者中评价依折麦布瑞舒伐他汀钙片
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给药的临床药代动力学特征的研究 BJHM-EMRT-PK01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3
CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3 已完成 实体瘤 尼妥珠单抗
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及联合伊立替康
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给药的药代动力学研究 尼妥珠单抗
单次
给药及联合伊立替康
多次
给药在实体瘤患者体内的药代动力学研究 BT-PK-001
CDE
发布于
1年前
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