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药物临床试验:CTR20220342 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20220342 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 延缓
儿童
近视进展 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓
儿童
近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究(Mini-CHAMP) 两种低浓度硫酸阿...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 延缓
儿童
近视进展 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓
儿童
近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究(China-CHAMP) 两种低浓度硫酸阿...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231319 | 注射用A型肉毒毒素
...19 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 痉挛型脑性瘫痪
儿童
下肢痉挛状态 注射用A型肉毒毒素(衡力®)治疗痉挛型脑性瘫痪
儿童
下肢痉挛状态的长期安全性和有效性的多中心、开放性扩展临床试验 注射用A型肉毒毒素(衡力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171054 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...长激素注射液 已完成 用于内源性生长激素缺乏所引起的
儿童
生长缓慢 长效生长激素治疗
儿童
生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗
儿童
生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验 GENSCI201404501;V6.0;2017.10.17
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140858 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...长激素注射液 已完成 用于内源性生长激素缺乏所引起的
儿童
生长缓慢 长效生长激素注射液治疗
儿童
生长激素缺乏症的临床研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗
儿童
生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验 Gensci201404502;第四版;2014.11....
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150437 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...长激素注射液 已完成 用于内源性生长激素缺乏所引起的
儿童
生长缓慢 长效生长激素治疗内源性生长激素缺乏的
儿童
聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗内源性生长激素缺乏引起的
儿童
生长缓慢Ⅳ期临床试验 GENSCI201404504;第...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220925 | 注射用A型肉毒毒素
...20925 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-招募中 痉挛型脑性瘫痪
儿童
下肢痉挛状态 注射用A型肉毒毒素(衡力®)治疗痉挛型脑性瘫痪
儿童
下肢痉挛状态的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 注射用A型...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗
...单抗 进行中-尚未招募 2 至17 岁溃疡性结肠炎和克罗恩病
儿童
一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病
儿童
患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病
儿童
患者中评估维得利珠单抗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗
...单抗 进行中-尚未招募 2 至17 岁溃疡性结肠炎和克罗恩病
儿童
一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病
儿童
患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病
儿童
患者中评估维得利珠单抗...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
厦门大学附属妇女
儿童
医院(厦门市妇幼保健院、厦门市计划生育服务中心)
厦门大学附属妇女
儿童
医院(厦门市妇幼保健院、厦门市计划生育服务中心) 厦门市妇幼保健院,厦门妇幼保健院,厦门妇幼,厦门市林巧稚妇儿医院,厦门林巧稚妇儿医院,厦门市妇儿医院,厦门妇儿医院,厦门市计划生育服务中心 福...
机构
发布于
7年前
1545 次浏览
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