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药物临床试验:CTR20243275 | AC-101片
CTR20243275 | AC-101片 已完成 炎症性肠病 评价AC-101片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的I期临床
研究
AC-101 I期临床
研究
AC-101-CN-PhIa
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244842 | 注射用DM005
CTR20244842 | 注射用DM005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用DM005治疗实体瘤的I期
研究
一项在晚期实体瘤受试者中评价DM005的首次人体、多
中心
、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期
研究
DM005001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251541 | ABSK021胶囊
... Pimicotinib胶囊在健康受试者中空腹状态下的生物等效性
研究
一项单
中心
、开放标签、随机、单次给药、双交叉设计评价两种不同Pimicotinib 胶囊在健康受试者中空腹状态下的生物等效性
研究
ABSK021-109
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251237 | 膝痛颗粒
...粒治疗膝骨关节炎(湿热痹阻证)有效性和安全性的临床
研究
评价膝痛颗粒治疗膝骨关节炎(湿热痹阻证)有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅱ期临床
研究
XTKL-Ⅱ-2024-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244234 | ABSK021胶囊
...micotinib胶囊在健康受试者中空腹状态下的相对生物利用度
研究
一项单
中心
、开放标签、随机、单次给药、双交叉设计评价两种不同Pimicotinib胶囊在健康受试者中空腹状态下的相对生物利用度
研究
ABSK021-108
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233978 | VCT220片
CTR20233978 | VCT220片 已完成 成人超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在超重/肥胖受试者中的II期
研究
评价VCT220片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
VCT220-II-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233792 | JYP0035胶囊
CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-招募中 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床
研究
一项评估JYP0035 胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多
中心
、I 期临床
研究
JYP0035M101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223003 | VAY736
...性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3剂量组
研究
一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多
中心
III期
研究
CVAY736A2302
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201976 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
...线治疗晚期肝细胞癌的多
中心
、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多
中心
、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
SCT-I10A-C301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201949 | 全人源抗PD-L1抗体注射液
...肿瘤有效性和安全性的、单臂、开放、多
中心
、II期临床
研究
全人源抗PD-L1抗体注射液(LDP)治疗泌尿及男性生殖系统肿瘤有效性和安全性的、单臂、开放、多
中心
、II期临床
研究
LDP-Ⅱ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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