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药物临床试验:CTR20131701 | RFB002
...的脉络膜新生血管导致视力损害的患者中,评估RFB002 0.5
mg
对比维替泊芬PDT的研究 CRFB002F2302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200070 | 他达拉非片
...主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED) 他达拉非片(10
mg
)人体生物等效性研究 他达拉非片在健康受试者中单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 BE-DBZY-1-1911; V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202581 | 替米沙坦胶囊
...血压 替米沙坦胶囊人体生物等效性试验 替米沙坦胶囊40
mg
在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性试验 2020-TMST-BE-003
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20140231 | 睾酮凝胶
...治疗男性性腺机能减退的有效性和安全性研究 Testogel(50
mg
/5g睾酮凝胶)治疗男性性腺机能减退的多中心、随机双盲、安慰剂对照临床研究 01BHR11-1.7版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210910 | 他达拉非片
...(ED)。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20
mg
在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2021-TDLF-BE-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210770 | 替米沙坦胶囊
... 替米沙坦胶囊餐后人体生物等效性试验 替米沙坦胶囊40
mg
在中国健康人体中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性试验 2020-TMST-BE-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202682 | 他达拉非片
...碍(ED) 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20
mg
在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-TDLF-BE-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230614 | 依帕司他片
...性神经病变 依帕司他片生物等效性试验 依帕司他片50
mg
在中国健康成年受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2021-YPST-BE-012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片
...全性研究 一项在中国成年和老年失眠障碍患者中评价50
mg
Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233791 | 布瑞哌唑片
...剂量、两周期、交叉试验评价两种布瑞哌唑片(规格:2
mg
)空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性 HZB-BRPZ-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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