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药物临床试验:CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片
...全性研究 一项在中国成年和老年失眠障碍患者中评价50
mg
Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244763 | 佩玛贝特片
...) 佩玛贝特片的人体生物等效性研究 佩玛贝特片(0.1
mg
)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-PMBT-2440
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244248 | 佩玛贝特片
...) 佩玛贝特片的人体生物等效性研究 佩玛贝特片(0.1
mg
)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-PMBT-2439
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244140 | 苯溴马隆片
CTR20244140 | 苯溴马隆片 进行中-尚未招募 适用于痛风、高血压伴高尿酸血症患者 苯溴马隆片空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 苯溴马隆片(50
mg
)空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ24BN-MS-P
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160671 | KT-611片
...完成 前列腺增生症引起的排尿障碍 评价KT-611与司坦迪25
mg
的生物等效性 评估KT-611片和司坦迪于空腹和餐后状态下中国健康男性的随机、开放、单剂量、两阶段、两序列、交叉生物等效性研究 KT-611-CN-102 第3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212793 | 复达那非片
...及生物转化临床试验,研究中国男性健康受试者口服100
mg
/100 μCi [14C]-复达那非后体内吸收、代谢和排泄 5849-MB-1004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140726 | 盐酸沙格雷酯片
...。 盐酸沙格雷酯片生物等效性试验 盐酸沙格雷酯片100
mg
随机、开放、双周期、双交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 TJHR-2015-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210507 | Rimegepant口崩片
...头痛急性期治疗的安全性和有效性 BHV3000-310 : 3 期: 75
mg
BHV-3000 (Rimegepant)用于偏头痛急性期治疗的双盲、 随机、安慰剂对照、安全性和有效性试验 BHV3000-310
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220991 | 阿仑膦酸钠片
...。 阿仑膦酸钠片的生物等效性试验 阿仑膦酸钠片(70
mg
)健康人体生物等效性研究 C21LZKJ001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231370 | 依帕司他片
...经病变 依帕司他片空腹生物等效性试验 依帕司他片50
mg
在中国健康成年受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2023-YPST-BE-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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