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药物临床试验:CTR20191478 | 非诺贝酸片
CTR20191478 | 非诺贝酸片 已
完成
重度高三酰甘油血症;原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常。 非诺贝酸片生物等效性研究 非诺贝酸片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下健康人体生物等效性试验 CCHY-2019-004;版本号...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201357 | 缬沙坦片
CTR20201357 | 缬沙坦片 已
完成
治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验研究 缬沙坦片在健康志愿者中空腹/餐后、单次口服、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性试验研究 20FWX-YKXS-007 版本号:Version1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201975 | 佐匹克隆片
CTR20201975 | 佐匹克隆片 已
完成
用于各种失眠症。 佐匹克隆片人体生物等效性试验 佐匹克隆片在中国健康成年受试者中空腹及餐后口服给药的单中心、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验 20-JLJH-ZPKL-BE
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201368 | YZJ-1139片
CTR20201368 | YZJ-1139片 已
完成
以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症 YZJ-1139片桥接试验 YZJ-1139片新制剂处方和原制剂处方在健康成年人中的药代动力学和安全性的桥接试验 YZJ-1139-1-03;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202683 | 普伐他汀钠片
CTR20202683 | 普伐他汀钠片 已
完成
本品用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症。 普伐他汀钠片人体生物等效性研究 普伐他汀钠片人体生物等效性研究 JY-YBE-PFTT-2020-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160563 | LCI699
CTR20160563 | LCI699 已
完成
库欣氏病 评价LCI699治疗库欣病的安全性和疗效的多中心临床研究 一项24周单臂、开放、剂量递增后8周双盲随机撤药的III期、多中心临床研究,评价LCI699治疗库欣病的疗效及安全性 CLCI699C2301 ;V05
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20150674 | 布洛芬注射液
CTR20150674 | 布洛芬注射液 已
完成
发热 评价布洛芬注射液安全性及有效性临床研究 布洛芬注射液治疗发热 有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 SINO-CSP-H-3302
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ 已
完成
甲型血友病 人凝血因子Ⅷ补充病例研究 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1508CF8;4.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20150656 | HMS5552片
CTR20150656 | HMS5552片 已
完成
2型糖尿病 HMS5552的II期临床研究 一项12周治疗的II期临床研究以评价HMS5552在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、有效性和群体药代动力学 HMM0201
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192515 | Pemigatinib片剂
CTR20192515 | Pemigatinib片剂 进行中-招募
完成
胆管癌 在胆管癌受试者中评价Pemigatinib疗效和安全性的II期研究 在局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心研究 CIBI375A201...
CDE
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3年前
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