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药物临床试验：CTR20232455 | Tiragolumab注射液

...中的有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB 的III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 CO44668

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药物临床试验：CTR20240744 | Amivantamab注射液

...炎 一项在接受Amivantamab＋Lazertinib一线治疗的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者中评价加强与标准皮肤管理对选定皮肤不良事件影响的II期、开放性、随机试验 61186372NSC2007

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药物临床试验：CTR20130887 | 贝伐人源化单抗

CTR20130887 | 贝伐人源化单抗 进行中-招募完成 局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 治疗晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的临床研究 比较贝伐珠单抗+卡铂/紫杉醇与安慰剂+卡铂/紫杉醇治疗晚期或复发性非...

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药物临床试验：CTR20191777 | 帕博昔布胶囊

...联用于绝经后雌激素受体（ER）阳性、初始内分泌治疗后转移性人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌患者 哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂...

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药物临床试验：CTR20220797 | 哌柏西利胶囊

...R）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20230724 | RGT-419B胶囊

...究 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期/转移性乳腺癌及其他晚期恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐受性的I期研究 RGT-419B-102

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药物临床试验：CTR20223463 | 达可替尼片

...外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 达可替尼片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序...

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药物临床试验：CTR20221755 | 注射用SKB264

...往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究。 SKB264-II-07

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药物临床试验：CTR20160774 | 盐酸厄洛替尼片

...尼片 已完成 适用于至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性试验 评价江苏万高药业股份有限公司生产的盐酸厄洛替尼片150mg与Roche S.p.A.生产的盐酸厄洛替尼片150mg在健康受试者的...

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药物临床试验：CTR20181913 | 阿德福韦酯胶囊

...于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 健康受试者中空腹进行的阿德福韦酯胶囊生物等效性试验 健康受试者中空...

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