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药物临床试验：CTR20221779 | 注射用QLS31904

...行中-尚未招募 复发性/难治性、不可手术切除局部晚期或转移性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20210230 | AK105注射液

CTR20210230 | AK105注射液 进行中-尚未招募 转移性鼻咽癌的一线治疗 派安普利单抗（AK105）联合化疗±盐酸安罗替尼治疗晚期鼻咽癌的有效性和安全性的研究 一项派安普利单抗（AK105）联合化疗±盐酸安罗替尼治疗晚期鼻咽癌的II期...

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药物临床试验：CTR20202475 | YH001 注射液

CTR20202475 | YH001 注射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液（YH001）的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...

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药物临床试验：CTR20231070 | 注射用SHR-4602

...I期临床研究 注射用SHR-4602在HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4602-I-101

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药物临床试验：CTR20200048 | QL1604注射液

...研究 QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604-201;1.0

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药物临床试验：CTR20202475 | YH001 注射液

CTR20202475 | YH001 注射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液（YH001）的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...

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药物临床试验：CTR20240070 | TQB2618注射液

CTR20240070 | TQB2618注射液 进行中-尚未招募 鼻咽癌 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗治疗鼻咽癌患者的临床试验 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗治疗复发/转移性鼻咽癌患者中有效性和安全性的II期临床试验 TQB2618-AK105-II-01

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药物临床试验：CTR20221779 | 注射用QLS31904

...进行中-招募中 复发性/难治性、不可手术切除局部晚期或转移性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20243590 | CFT8919胶囊

...肿瘤活性的I期临床研究 评价CFT8919胶囊在局晚期或晚期转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 BTP-662212

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药物临床试验：CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片（重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产）

...慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者；用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限： 用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳...

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