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药物临床试验:CTR20234068 | QLM1006
CTR20234068 | QLM1006 已完成
精神
分裂症
。 QLM1006的人体生物等效性研究 评估受试制剂QLM1006与参比制剂布瑞哌唑片(Rexulti®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLM1006-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220762 | 利培酮口溶膜
CTR20220762 | 利培酮口溶膜 已完成 成人及13~17岁青少年
精神
分裂症
,对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效; 成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作,单药治疗,也可与锂盐或丙戊...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180935 | 阿立哌唑片
CTR20180935 | 阿立哌唑片 已完成
精神
分裂症
阿立哌唑片在空腹条件下的人体生物等效性试验 阿立哌唑片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ALPZ-17-17
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234068 | QLM1006
CTR20234068 | QLM1006 进行中-尚未招募
精神
分裂症
。 QLM1006的人体生物等效性研究 评估受试制剂QLM1006与参比制剂布瑞哌唑片(Rexulti®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLM1006-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242908 | SIPI6398片
CTR20242908 | SIPI6398片 进行中-尚未招募
精神
分裂症
食物对SIPI6398药代动力学影响的研究 食物对健康受试者口服SIPI6398片药代动力学影响的临床试验 ZZ6398-H03-202312
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132340 | 布南色林片
CTR20132340 | 布南色林片 已完成 本品用于治疗
精神
分裂症
布南色林片人体药代动力学试验 布南色林片人体药代动力学试验 布南色林片人体药代动力试验研究方案
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132389 | 伊潘立酮片
CTR20132389 | 伊潘立酮片 已完成 本品临床用于成人
精神
分裂症
的急性治疗。 伊潘立酮片人体药代动力学试验 伊潘立酮片人体药代动力学试验 YQ2013114-ILP-PK
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212345 | 布南色林片
CTR20212345 | 布南色林片 已完成
精神
分裂症
布南色林片人体生物等效性研究(空腹预试验) 布南色林片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹给药人体生物等效性研究 DX-2107013
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241616 | 布瑞哌唑片
CTR20241616 | 布瑞哌唑片 进行中-招募完成 成人重度抑郁障碍(MDD)的辅助治疗。治疗13岁及以上成人和儿童
精神
分裂症
患者。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 DUXACT-2404048
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201741 | 布南色林片
CTR20201741 | 布南色林片 已完成
精神
分裂症
布南色林片人体生物等效性研究(空腹试验) 布南色林片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹给药人体生物等效性研究。 DX-1912016(K)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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