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药物临床试验：CTR20241983 | 来特莫韦片

CTR20241983 | 来特莫韦片 进行中-招募完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20220821 | 来特莫韦片

CTR20220821 | 来特莫韦片 已完成 预防异基因造血干细胞移植患者的巨细胞病毒感染的发病。 来特莫韦片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服来特莫韦...

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药物临床试验：CTR20160683 | 伯瑞替尼

CTR20160683 | 伯瑞替尼 进行中-招募中 神经胶质瘤 评价伯瑞替尼对ZM阳性脑胶质瘤患者的耐受性和PK研究 考察伯瑞替尼在ZM融合基因阳性复发高级别脑胶质瘤患者中耐受性和药代动力学的I期、开放、剂量递增研究 HMO-PLB1001-I-GBM-01

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药物临床试验：CTR20191904 | TQB3455片

CTR20191904 | TQB3455片 已完成 IDH2基因突变的实体肿瘤和急性髓系白血病 TQB3455片I期临床研究 TQB3455片单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响及药物代谢转化的I期临床研究 TQB3455-2019-I；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20170679 | 吉非替尼片

...0679 | 吉非替尼片 主动暂停 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉...

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药物临床试验：CTR20210445 | WX390

...I期临床研究评估WX390在铂耐药、晚期、复发或转移的PIK3CA基因突变的妇科肿瘤患者中有效性与安全性 一项多中心、开放、单臂Ⅱ期临床研究，旨在评估WX390单药治疗妇科肿瘤有效性与安全性的临床试验。 WX390-002

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药物临床试验：CTR20132226 | Daclatasvir Dihydrochloride片

...Asunaprevir用于不耐受或禁忌干扰素α联合利巴韦林治疗的基因1b型HCV感染受试者的3期、非盲研究 AI447-036

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药物临床试验：CTR20213111 | FCN-098胶囊

CTR20213111 | FCN-098胶囊 主动暂停 NTRK基因融合阳性或TRK激酶区突变的晚期恶性肿瘤患者 FCN-098 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究，评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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药物临床试验：CTR20170289 | 吉非替尼片

...170289 | 吉非替尼片 已完成 治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后状态...

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药物临床试验：CTR20170962 | 吉非替尼片

...962 | 吉非替尼片 已完成 适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐...

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