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药物临床试验:CTR20222473 | YL-90148片
...与安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究
评价YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究
YL-90148-006
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131279 | 硝酸芬替康唑栓
CTR20131279 | 硝酸芬替康唑栓 进行中-招募中 治疗外阴阴道假丝酵母菌病 治疗外阴阴道假丝酵母菌病的
临床
研究
硝酸芬替康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病多中心、随机、剂量、疗程探索
临床
研究
YBKJ-FTS-201303-P04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140516 | 盐酸维拉帕米迟释片
CTR20140516 | 盐酸维拉帕米迟释片 进行中-招募中 用于治疗轻、中度原发性高血压 盐酸维拉帕米迟释片
临床
研究
用药 盐酸维拉帕米迟释片治疗轻、中度原发性高血压多中心、随机、双盲、平行对照
临床
研究
。 20120331;4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182285 | 盐酸优克那非片
CTR20182285 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能障碍 盐酸优克那非片Π期
临床
研究
评价口服不同剂量盐酸优克那非片治疗男性ED的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
临床
研究
YKNF-II-201711;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202423 | ASC41片
...精性脂肪肝 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中的I b期
临床
研究
评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的I b期
临床
研究
ASC41-104
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170208 | BGB-3111胶囊
... BTK抑制剂BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨球蛋白血症的
临床
研究
BTK抑制剂BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨球蛋白血症(WM)有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期
临床
研究
BGB-3111-210
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212998 | 注射用SSGJ-705
...射用SSGJ-705 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 注射用SSGJ-705 I期
临床
研究
评价注射用SSGJ-705在晚期或转移性HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期
临床
研究
SSGJ-705-ST-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211031 | S086片
...S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征的I期
临床
研究
评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的I期
临床
研究
SAL086A103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220704 | 注射用LB1410
... 晚期恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期
临床
研究
评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期
临床
研究
LB1410-CHN-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212666 | PB-201片
...价PB-201对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的
临床
研究
一项评价PB-201对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、维格列汀和安慰剂对照的III期
临床
研究
PB201303
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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